簡(jiǎn)要描述:bEnd.3小鼠腦微血管內皮細胞(STR鑒定正確)分類(lèi): 細胞系標簽: 小鼠細胞系收錄: ATCC培養基: DMEM來(lái)源: 腦微血管;內皮細胞;BALB/c
細胞名稱(chēng) | bEnd.3(小鼠腦微血管內皮細胞)(STR鑒定正確) |
細胞別稱(chēng) | bEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3 |
細胞貨號 | SNL-158 |
來(lái)源 | 腦微血管;內皮細胞;BALB/c |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
細胞類(lèi)型 | 轉化細胞系 |
生長(cháng)特性 | 貼壁細胞 |
收錄 | ATCC |
生物安全等級 | 2 |
培養條件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
培養環(huán)境 | 空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% |
細胞簡(jiǎn)介 | bEnd.3細胞是從患有內皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內皮細胞,細胞通過(guò)使用表達多瘤病毒中等T抗原的TKmT逆轉錄病毒載體感染轉化,通過(guò)檢測vWF表達和熒光標記的低密度脂蛋白(LDL)的攝取證實(shí)了內皮細胞特性。細胞因子和脂多糖(LPS)可以誘導bEnd.3細胞表達淋巴細胞Peyer’s Patch高內皮受體、粘膜血管尋址蛋白(MAdCAM-1)和E-selectin。bEnd.3細胞對腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素1(IL-1)或LPS的誘導表現出時(shí)間和濃度相關(guān)性。MAdCAM-1在未刺激的早期代數的bEnd.3細胞表面表達,不在大于30代的細胞表達。細胞內粘附分子1(ICAM-1)在細胞上持續表達,并且可以通過(guò)用LPS、IL-1和TNF-α處理增加表達。血管細胞粘附分子1(VCAM-1)在早期傳代時(shí)在細胞上持續表達,但在超過(guò)30代時(shí)不表達。P-selectin可以使用腫瘤壞死因子α(TNF-α)在早期和晚期傳代的bEnd.3細胞誘導表達出來(lái),但在超過(guò)30代時(shí)表達更高。bEnd.3細胞可以用于3D細胞培養和神經(jīng)科學(xué)研究。 |
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